Több információ, nagyobb biztonság a várandósság alatt

A várandósság időszaka rengeteg örömteli pillanatot, ugyanakkor természetes módon számos kérdést is magával hoz. A NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) egy korszerű, non-invazív prenatális genetikai szűővizsgálat, amely már a várandósság 10. hetétől elvégezhető, és az anya véréből ad információt bizonyos magzati kromoszóma-rendellenességek kockázatáról.

A vizsgálathoz mindössze 10 ml anyai vérminta szükséges, így nem jelent közvetlen beavatkozást a magzat számára, és a mintavétel nem jár vetélési kockázattal.

Mit vizsgál a NIPT?

A várandósság során a magzatból származó DNS-fragmentumok is megtalálhatók az anya vérkeringésében. A NIPT során ezek elemzésével vizsgálható bizonyos genetikai eltérések előfordulásának kockázata.

A választott NIPT csomagtól függően a vizsgálat többek között az alábbi eltérésekre terjedhet ki:

• Down-szindróma – 21-es triszómia
• Edwards-szindróma – 18-as triszómia
• Patau-szindróma – 13-as triszómia
• nemi kromoszómák számbeli eltérései
• egyes deléciós és duplikációs szindrómák
• bizonyos további kromoszóma-eltérések
• egyes csomagok esetén monogénes rendellenességek

A vizsgálat – amennyiben a szülők szeretnék – a magzat neméről is információt adhat.

Miért érdemes NIPT vizsgálatot választani?

A NIPT egyik legfontosabb előnye, hogy egyszerű vérvétellel, biztonságosan és már a várandósság korai szakaszában nyújt értékes információt.

A GenePlanet adatai szerint a teszt a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek esetében 99% feletti felismerési aránnyal rendelkezik. A minták elemzése saját európai laboratóriumban történik, magas minőségi és adatbiztonsági követelmények mellett.

Az eredmény általában 6–10 napon belül elkészül, monogénes rendellenességek vizsgálata esetén pedig az elemzés hosszabb időt vehet igénybe.

Kinek ajánlott a NIPT?

A NIPT életkortól és előzetesen meghatározott genetikai kockázattól függetlenül választható várandósság alatt.

Különösen érdemes lehet megfontolni a vizsgálatot, ha:

• a kismama 35 éves vagy idősebb,
• a családban korábban előfordult kromoszóma-rendellenesség,
• az első trimeszteri szűrővizsgálat emelkedett kockázatot jelzett,
• a leendő szülők szeretnének minél több információt kapni gyermekük egészségéről már a várandósság korai szakaszában.

Fontos tudni

A NIPT szűrővizsgálat, nem diagnosztikai vizsgálat. Ez azt jelenti, hogy az eredmény az egyes genetikai eltérések kockázatáról ad információt. Emelkedett kockázatot mutató eredmény esetén további szakorvosi konzultáció és diagnosztikai vizsgálat válhat szükségessé.

A megfelelő vizsgálati csomag kiválasztásában szakembereink segítenek, figyelembe véve a várandósság egyéni körülményeit és az Ön számára fontos szempontokat.

NIPT vizsgálat klinikánkon

A vizsgálat a várandósság 10. hetétől elvégezhető. A mintavétel gyors és egyszerű, mindössze kis mennyiségű anyai vérre van szükség.

Szeretne többet megtudni a NIPT vizsgálatról vagy kiválasztani az Ön számára megfelelő csomagot?